Im April 2017 wurden die neuen EU-Vorschriften über Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) vom EU-Parlament verabschiedet. Diese sehen u.a. eine zentrale Datenbank und eine bessere Rückverfolgbarkeit der Medizinprodukte vor (siehe wko.at).
Was genau die neuen Verordnungen für die Life-Science-Unternehmen bedeuten, etwa im Bereich der CE-Kennzeichnung oder im Qualitätsmanagement, wird im Rahmen einer executive lounge (Podiumsdiskussion) von Human.technology Styria erläutert.